|
|
|
|
Sidst opdateret 11-02-2011 13:21 :: Vejviser :: Forklaringer :: Søgning |
|||
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
P—Imipramin (inkl. aktiv metabolit) Stofkoncentration
Synonymer: Imipramin
"DAK" Kategorier: Farmaka ; Antidepressiva; Tricyklisk; Psykiatriske sygdomme |
|
|
||
|
|
|
Beskrivelse af medikamentet
Imipramin er et
tricyklisk antidepressivum. Det findes som tabletter, der tages 1-2 gange i
døgnet. Indikation for analysen
Plasmakoncentrationsmålinger bør overvejes som led i en rutinemæssig behandlingskontrol 1 og 3 uger efter påbegyndt behandling (eller ændring af dosis), og herefter hver 3. til 6. måned. Analyserne er især relevante hos ældre patienter, hos patienter med hjertelidelser og patienter med epilepsi, samt i forløb med utilfredsstillende klinisk effekt, ved forekomst af (påfaldende) bivirkninger, i situationer med mulige interaktioner, og ved mistanke om non-komplians. Prøvetagningstidspunkt
Almindeligvis om morgenen Terapeutisk interval
500 - 1.200
nmol/L Måleresultatet er summen af plasmakoncentrationerne af imipramin og desipramin. Værdier over 2.500 nmol/L er toksiske og der bliver ringet fra laboratoriet, hvis der findes værdier over denne grænse. Beregning af dosisforslag
Hvis der ønskes beregninger af dosisforslag skal laboratoriet oplyses om den aktuelle dosering, inkl. dispenseringsform og tidspunkter. Af hensyn til rådgivning vedrørende
interaktioner (se nedenfor) og mulighederne for at detektere analytisk
interferens skal det også oplyses, hvad patienten i øvrigt
får af medicin. Farmakokinetik
Stoffet absorberes
fuldstændigt fra mave-tarmkanalen og ved
førstepassage-metabolisme i leveren omdannes imipramin delvis (ca.
50%) til demetylimipramin (desipramin), der også har antidepressiv
virkning. Biotilgængeligheden
udviser stor individuel variation, fra ca. 40% hos hurtige omdannere til ca.
70% hos langsomme omdannere. Den maksimale plasmakoncentration nås
efter ca. 1 time og proteinbindingen er ca. 90%. Imipramin og desimipramin
metaboliseres i leveren (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 og CYP3A4). Plasmahalveringstiden er 6-18 timer for imipramin og 12-36 timer for desipramin, og steady-state nås indenfor 1 uge. Mindre end 0,1% udskilles gennem nyrerne i form af desipramin. |
Links
Laboratorium
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Farmakokinetisk interaktion
Samtidig behandling med fluvoxamin (Fevarin, et SSRI antidepressivum) og/eller cimetidin (Acinil m.fl.; en H2-receptorantagonist) kan øge plasmakoncentratioen 5-10 gange! Flere antipsykotika og SSRI-antidepressiva (fluoxetin, paroxetin og sertralin), samt valproat (Deprakine m.fl., et antiepileptikum) kan øge plasmakoncentrationerne i moderat grad. Samtidig behandling med carbamezepin, fenytoin og/eller fenemal øger metabolismen af stoffet, og kan reducere plasmakoncentrationen. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Forfatter
|
|
|
|
|
|
|
Koder
NPU08627; [NPU02472]; p_imipramin |
|
|
||
|
|
|
Sidst opdateret — 11-02-11 13:21 |
||||