Sidst opdateret 05-05-2010 18:41 :: Vejviser :: Forklaringer :: Søgning

 

 

 

 

 

 

PMirtazapin

Stofkoncentration

Synonymer: Mirtazapin; Arintapin; Combar; Remeron; Mirtazon

Kategorier: Farmaka ; Antidepressiva; NaSSA; Psykiatriske sygdomme

 

 

 

 

Beskrivelse af medikamentet

Mirtazapin klassificeres som et antidepressivum af typen ”Noradre­nergic and Specific Serotonergic Antipressesant” (NaSSA). Medika­mentet findes som tabletter, smeltetabletter og dråber. Det gives som regel i én dosis ved sengetid, eventuelt dog morgen og aften.

Indikation for analysen

Plasmakoncentrationsmålinger bør overvejes som led i en rutine­mæs­sig behand­lingskontrol 1 og 3 uger efter påbegyndt behand­ling (eller ændring af dosis), og herefter hver 3. til 6. måned.

Analyserne er især relevante hos ældre patienter, hos patienter med soma­tisk sygdom, samt i forløb med utilfreds­stil­lende klinisk effekt, ved forekomst af (påfaldende) bivirkninger, i situa­tioner med mulige interaktioner, og ved mistanke om non-kom­plians.

Prøvetagningstidspunkt

Almindeligvis om morgenen.

Terapeutisk interval (orienterende)

50 - 350 nmol/L

Der findes ikke et egentligt terapeutisk interval for plasmakoncentra­tio­nen. Det angivne er orienterende, i den forstand, at det dækker de koncentrationer der måles hos omkring 80% af de patienter, som behandles med de anbefalede (eller typiske) doser.

Plasmakon­cen­tra­tionen omfatter ikke metabolitten demetylmirtazepin.

Farmakokinetik

Biotilgængeligheden er ca. 50%. Maksimal plasmakoncentration nås efter 1-2 timer og steady state-plasmakoncentration nås inden for 3-4 dage.

Proteinbindingen er ca. 85% og stoffet metaboliseres i leveren hovedsageligt via CYP3A4 og CYP2D6 samt i mindre omfang via CYP1A2 til bl.a. demetylmirtazapin, som er farmakologisk aktiv.

Plasma­halveringstiden er 20-40 timer. Ca. 4% udskilles uomdannet gennem nyrerne.

Links

Medicin.dk

Wikipedia

Laboratorium
Klinisk Biokemisk Laboratorium, Risskov

Patientforberedelse

Pa­tienten skal vente med en eventuel mor­genmedicin, indtil prø­ven er taget.

Prøvemateriale

Der skal anvendes 0,5 mL se­rum til analysen, dvs. at blod­prøven skal tages i rør uden antikoagulans.

Der må ikke bruges rør med gel, og prøverne skal beskyt­tes mod lys.

Serum skal afpipetteres og sen­des med almindelig post i ADR-godkendt emballage.

Rekvisition

Der kan bruges en særlig rekvisitionsseddel.

Klik hér for at hente en

 

 

 

 

Fortolkning

Af hensyn til rådgivning vedrørende interaktioner og mulig­heder­ne for at detektere analytisk interferens skal det også op­lyses, hvad patien­ten i øvrigt får af medicin.

 

 

 

 

 

 

Forfatter

Ulrik Gerdes

 

 

 

 

Koder

NPU14028; p_mirtazapin

 

 

ñ

 

 

Gå til startsiden

Sidst opdateret — 05-05-10 18:41