Sidst opdateret 22-03-2007 13:40 :: Vejviser :: Forklaringer :: Søgning

 

 

 

 

 

 

PBasisk fosfatase

Katalytisk koncentration

Synonymer: Basisk phosphatase; Alkalisk fosfatase; Alkalisk phosphatase; ALP

Kategorier: Lever- og galdevejssygdom; Knoglesygdomme; Levertal; Plasmaenzymer

 

 

 

 

Indikationer

Mistanke om lever- og galdevejsygdom; samt mistanke om primære eller sekundære knoglesygdomme. Analysen bør af differentialdiag­nostiske grunde altid rekvireres sammen med andre relevante analy­ser, og især P—gamma-Glutamyltranferase.

Beskrivelse

Enzymaktiviteten er summen af aktiviteterne af en række isoenzymer, som stammer fra leveren, knogler, tarme og (eventuelt) placenta, samt små bidrag fra en række andre væv.

Se også

·         P—Basisk fosfatase, knogletype

·         P—Basisk fosfatase, fraktioneret

·         Wikipedia om basis fosfatase (generelt)

Patientforberedelse

Patienten bør faste i 12 timer, hvis analysen eventuelt skal suppleres med målinger af isoenzymer.

Om prøvematerialet

Hæmolyse og lipidæmi kan give falsk lave værdier.

 

 

 

 

Referenceintervaller

Voksne          35 -105 U/L

Det angivne referenceinterval gælder for den såkaldte IFCC-metode ved 37 °C, og er baseret på resultaterne fra en stor nordisk under­søgelse.

Børn < 0,5 år            120 – 440 U/L

Børn 0,5 – 2,5 år      120 – 375 U/L

Børn 2,5 – 10 år       120 – 275 U/L

Børn 10 – 16 år        120 – 630 U/L

De højere værdier hos børn skyldes deres knoglevækst. De angivne referenceintervaller stammer fra en ikke-publiceret norsk undersøgelse.

Der kan være betydelige forskelle i referencerintervallerne mellem laboratorier, både afhængigt af de anvendte målemetoder og referencepopulationen. Der ses en vis stigning med alderen.

 

 

 

 

 

Fortolkning

Patologiske årsager til forhøjede værdier

Svært forhøjede værdier (typisk over 1.000 U/L) ses ved intra- og især ekstrahepatisk kole­stase, ved osteitis deformans (Mb. Paget), ved osteoma­laci/ra­kitis (D-vitamin mangel), og kan ses ved udbredte knogle­metastaser med dominerende osteoblastisk aktivitet (fx ved prostatacancer) samt ved osteogent sarcom.

Moderat forhøjede værdier ses ved hepatis (uanset årsagen), ved levercirrose og steatose, primær levercancer og andre maligne eller benigne rumop­fyldende processer i leveren, ved medicininduceret leverskade, og kan ses ved øget knogleomsætning (fx ved primær, sekundær og tertiær hyperparathyreoidisme).

Let til moderat forhøjede værdier kan også ses ved reumatiske syg­dom­me, ved hypertyreodisme, ved Crohns sygdom og ved visse nyresygdomme (samt efter trans­plantation).

Let til moderat forhøjede værdier kan ses ved cancerformer med pro­duktion af sjældne isoenzymer, fx ovariecancer, choriocarcinom, lungecancer, coloncancer, Mb. Hodkin (Regan isoenzym), seminom (Nagao isoenzym), hepatocellulært carcinom og renalcellecarcinom (Kasahara isoenzym).

Leversygdom, knoglesygdom eller…?

En samtidig forhøjelse af P—gamma-Glutamyltransferase (GGT) tyder på en hepatisk genese til en forhøjet basisk fosfatase.

Ved forhøjet P—Basisk fosfatase kan man også bestille P—basisk fosfatase, knogletype, og der kan i nogle tilfælde også være indi­kation for at bestille P—Basisk fosfatase, fraktioneret, som beskriver de relative fordelinger af hhv. lever-, knogle- , tarm og placenta-isoenzymerne.

Normalfysiologiske årsager til forhøjede værdier

Ses hos børn og unge, herunder unge som behandles med væksthormon, samt under heling af knoglefrakturer.

Gravide i 3. trimester kan have moderat forhøjede værdier, fordi der forekommer et bidrag af placentalt isoenzym. Værdierne falder få dage efter fødslen.

Vedvarende forhøjede værdier uden påviselig årsag

Konstant forhøjet P—Basisk fosfatase kan skyldes cirkulerende komplekser af enzymet, immunoglobuliner og/eller andre proteiner, eller dannelse af oligomerer former ("makro-basisk fosfatase"). Fænomenet ses også for andre enzymer — Se Plasmaenzymer.

Årsag til lave værdier

Lave værdier kan ses ved den sjældne medfødte tilstand hypofosfatasi og ved Wilson’s sygdom, men også ved perniciøs anæmi og hypotyreose.

 

Under fortsat revidering!

Afsnittet er ikke helt færdigre­dige­ret, og der mangler fx links til diverse grupper andre analyser.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Links & referencer

Informationerne på denne side stammer især fra:

·         Clinical laboratory diagnostics. Use and assessment of clinical laboratory results. Ed. Lothar Thomas. TH-Books Verlags­gesell­schaft mbH; Frankfurt 1998

Forfatter

Ulrik Gerdes

 

 

 

 

Koder

NPU19655; p_basiskfosfatase

 

 

ñ

 

 

Gå til startsiden

Sidst opdateret — 22-03-07 13:40