|
|
|
|
Sidst opdateret 06-06-2006 21:09 :: Vejviser :: Forklaringer :: Søgning |
|||
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
P—Bilirubin-glukuronid StofkoncentrationSynonymer: Konjugeret bilirubin; Bilirubinkonjugater; Glukuronideret bilirubin; Bilirubin-glukuronsyre; Bilirubinglukuronat Kategorier: Lever- og galdevejssygdom; Hæmatologiske sygdomme, Levertal; |
|
|
||
|
|
|
Indikationer
Differentialdiagnostik
ved påvist hyperbilirubinæmi (icterus). Se også P—Bilirubiner. Beskrivelse
Bilirubin optages i hepatocytter, hvor det bliver konjugeret med glukuronsyre (og i mindre omfang med andre kulhydrater) og derefter udskilt i galden. Glukuronideringen katalyseres af UDP-glukuronyl-transferase. |
Om prøvematerialet
Prøvematerialet skal beskyttes mod lys. |
|
|
|
|
|
|
Referenceinterval
Alle fraset nyfødte < 5 µmol/L Der findes særlige referenceintervaller for nyfødte - se P—Bilirubiner (neonatal) |
|
|
|
|
|
|
|
Fortolkning
Konjugeret bilirubin findes normalt kun i ganske lave koncentrationer i plasma, men stiger ved tilstande, hvor det lækker fra levercellerne til blodbanen (’back-flow’). Det ses fx ved henfald af leverceller (hepatitis og cirrose), ved nedsat udskillelse til galden (Dubin-Johnsons og Rotors syndrom), ved galdevejatresi), ved intrahepatisk kolestase (fx udløst af farmaka) og ved ekstrahepatisk kolestase (fx galdevejssten og cancer). Bilirubin-glucoronider er vandopløselige og kun løst bundet til albumin, hvilket betyder at stoffet udskilles i urinen. Ikterus og mørktfarvet urin tyder derfor på en hepatocellulær eller posthepatisk årsag til tilstanden. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Links
|
Forfatter |
|
|
|
|
|
|
Koder
NPU01368; p_bilirubin_glukuronid |
|
|
||
|
|
|
Sidst opdateret — 06-06-06 21:09 |
||||