Sidst opdateret 07-09-2006 21:20 :: Vejviser :: Forklaringer :: Søgning

 

 

 

 

 

 

Plasmaenzymer

Oversigt over forskellige enzymer, der kan måles i plasma, samt diverse andre relevante oplysninger om området

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Indholdsfortegnelse

Klik på overskrifterne for at linke til afsnit længere nede på siden, og brug din browsers ’Tilbageknap’ for at vende tilbage til oversigten

Generelt om indikationer for brugen og fortolkningen af analyserne

Hyppigt anvendte analyser

Sjældnere anvendte analyser

Sjældent anvendte analyser

Om makroenzymer

Type 1 makroenzymer

Type 2 makroenzymer

Påvisning af makroenzymer

Hvor hurtig kan plasmaenzymer ændre sig?

Stigninger

Fald

Enzymer hvis klinisk relevante aktivitet ikke måles i plasma, men i erytrocytter

Links & referencer

 

Under udarbejdelse!

Denne side er oprettet som en oversigt, og bliver løbende revideret, efter­hån­den som der kommer rele­vante oplysninger om de på­gæl­dende analyser.

Plasmaproteiner

Klik hér for at se en oversigt over forskellige proteiner i plasma.

 

 

 

 

 

Generelt om indikationer for brugen og fortolkningen af analyserne

Mange af disse analyser er overordentligt hyppigt anvendte i dag­lig klinisk praksis. Og med god grund. Diagnostisk enzy­mo­logi er et af de mest gennemarbejdede områder indenfor klinisk bio­kemi, og indikationerne for brugen af analyserne har et vidt og fortsat meget dynamisk spænd.

Fortolkninger af analyseresultaterne er imidlertid ofte krævende, fordi afvi­gende værdier af de enkelte analyser kan skyldes mange for­skel­lige sygdomstilstande, og fx også kan skyldes behandlinger af sygdommene, herunder behandlinger med farmaka.

Der findes også velkendte ’normal­fysiolo­giske deviationer’ for analyserne (fx hos børn, unge og gamle, eller hos gravide). Og der findes ofte også særlige effekter af livsstil, fx med hensyn til alkoholforbrug eller fysisk aktivitetsniveau.

Der har desværre sneget sig en vis reduktio­nisme ind på området. Mange er fx tilbøjelige til at afskrive den kliniske brugbarhed af enzymanalyser som ikke er (meget) organ­specifikke. Det er forkert, fordi sådanne analy­ser ofte kan bidrage med værdifuld ’tværgående information’ i fortolknin­gen af mønstre af afvigende værdier.

 

Vidste du for fx dette hér?

Selvom P—Basisk fosfatase ofte bliver kategoriseret som ’et levertal’, så er enzy­met i lige så høj grad en markør for osteo­blastisk aktivitet i knog­le­v­æv, herunder øget ak­tivitet hos børn og unge.

Og når man ofte finder let for­højede værdier hos gravide i 2. og 3. trimester, så skyldes det blot at enzymet findes i pla­centa.

 

 

 

 

 

Hyppigt anvendte analyser

P—Alanin-aminotransferase (ALAT)

P—alfa-Amylase

P—Aspartat-amintransferase (ASAT)

P—Basisk fosfatase

P—gamma-Glutamyltransferase (GGT)

P—Kreatinkinase (KK; CK)

P—Kreatinkinase, MB isoenzymer (KKMB; CKMB)

P—Laktatdehydrogenase (LD, LDH)

Laboratorier?

De hyppigt anvendte analy­ser udføres på næsten alle hospitalslaboratorier, mens de sjældnere anvendte kun udfø­res på spe­cial­laboratorier, hvor der typisk også findes særlig lægelig ekspertise.

 

 

 

 

Sjældnere anvendte analyser

P—Aldolase

P—α-Amylase, pancreas isoenzym

P—Angiotensin konverterende enzym (ACE)

P—α1-Antitrypsin

P—Basisk fosfatase, knoglespecifikt isoenzym

P—Basisk fosfatase, fraktionerede isoenzymer

P—Glutamatdehydrogenase (GDL)

P—Kolinesterase

P—Laktatdehydrogenase, fraktionerede isoenzymer

P—Lipase

...

Listerne er ikke komplette!

Der findes række andre enzymer som kan bruges i udredningen af sjældne sygdomme.

De udføres ikke rutine­mæs­sigt, men fx kun i visse forsk­nings­laboratorier.

 

 

 

 

Sjældent anvendte analyser

P—Chymotrypsin

P—Elastase

P—Glutation S-Transferase (GST)

P—Glykogen fosforylase

P—Lipoproteinlipase og andre enzymer som er knyttet til lipoproteinstofskiftet

P—5’-Nukleotidase

P—Sur fosfatase

P—Trypsin

 

 

 

 

 

Om makroenzymer

Nogle patienter kan have vedvarende forhøjede værdier af et eller flere plasmaenzymer, uden at der kan påvises en årsag, eller uden at værdierne synes meningsfuldt relateret til en sygdoms sværhedsgrad eller effekterne af en behandling. De for­højede værdier kan være lette eller moderate, men kan også være meget udtalte.

Forklaringen kan være en dannelse af makroenzymer med lang levetid. Man kan skelne mellem to slags:

Type 1 makroenzymer

Molekylære komplekser af enzymerne og antistoffer (Fab-delen).

Sådanne komplekser er beskrevet for amylase, amino­trans­fe­ra­serne (ALAT og ASAT), basisk fosfatase, gamma-glu­ta­myl­trans­ferase, krea­tin­kinase (og diverse isoenzymer), lak­tat­de­hydro­ge­nase og lipase.

Forekomsten er sjælden, men er stigende med alderen, og har muligvis en association med forekomsten af autoimmun sygdom.

Type 2 makroenzymer

Oligomere former af enzymerne, komplekser med andre plasma­pro­teiner og/eller komplekser med fx membran­komponenter.

Sådanne komplekser er beskrevet for amylase, basisk fosfatase, gamma-glutamyltransferase, kreatinkinase og visse andre plasmaenzymer.

I modsætning til type 1 makrokomplekser, så følger forekomsten af disse komplekser som regel samme mønster som de ikke-komplekserede enzymer.

Påvisning af makroenzymer

De kan typisk påvises ved elektroforese eller søjle­kroma­to­gra­fiske metoder. Der er kun få laboratorier i Danmark, som udfører analyserne.

 

 

 

 

 

Hvor hurtig kan plasmaenzymer ændre sig?

Stigninger

Hastigheden for stigninger (accelerationen) i plasmaværdierne af diverse enzymer er yderst varierende, og afhænger bl.a. af typen og omfanget af skaden på det påvirkede organ, og af de intra­cellu­lære koncentrationer af enzymet.

Hurtige stigninger (indenfor få timer) ses især for enzymer der lækker fra døende celler (fx aminotransferaser fra hepatocytter), mens langsomme stigninger (flere døgn) ses ved tilstande, hvor produktionen af enzymet først skal induceres (fx gamma-gluta­myltransferase hos patienter der begynder at drikke).

Fald

Der er også betydelige forskelle i hastigheden for fald (dece­le­ra­tionen) i plasmaværdierne af diverse enzymer, og endog meget betydelige forskelle mellem forskellige isoenzymer.

Halveringstiderne for de hyppigt anvendte analyser er:

P—Alanin-aminotransferase                                         50 timer

P—alfa-Amylase                                                      9 -18 timer

P—Aspartat-amintransferase                                  12 -14 timer

P—Basisk fosfatase                                                3 – 7 døgn

P—gamma-Glutamyltransferase                                3 - 4 døgn

P—Kreatinkinase                                                         12 timer

P—Kreatinkinase, MB isoenzymer                                 10 timer

P—Laktatdehydrogenase (isoenzym 1; H4)                 4 - 5 døgn

P—Laktatdehydrogenase (isoenzym 5; M4)                    10 timer

 

 

 

 

 

Enzymer hvis klinisk relevante aktivitet ikke måles i plasma, men i erytrocytter

Skal beskrives

 

 

 

 

 

 

Links & referencer

Informationerne på denne side stammer overvejende fra:

·         Clinical laboratory diagnostics. Use and assessment of clinical laboratory results. Ed. Lothar Thomas. TH-Books Verlags­gesell­schaft mbH; Frankfurt 1998

·         Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics; 4.Edition. Eds. Carl A. Burtis, Edward R. Ashwood, David E. Bruns. Elsevier Saunders; 2006

·         Wikipedia om enzymer (generelt)

 

Forfatter

Ulrik Gerdes

 

 

 

 

 

 

 

ñ

 

 

Gå til startsiden

Sidst opdateret — 07-09-06 21:20